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DUAL AGONISTELY-3298176

Tirzepatide 30 mg

Le duo GLP-1/GIP qui a redéfini la recherche métabolique. La référence absolue en ratio puissance/prix.

Pureté
HPLC ≥ 99.1%
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MÉCANISME

Deux récepteurs. Zéro compromis.

Le Tirzepatide active simultanément GLP-1 et GIP. Cette double activation synergique produit des résultats de recherche qui ont redéfini le standard de la classe.

GLP-1R+++

Satiété, vidange gastrique ralentie, contrôle glycémique

GIPR+++

Sensibilité insuline, métabolisme lipidique amélioré

Synergie×2

L'activation dual surpasse la somme des deux agonistes seuls

FICHE TECHNIQUE

La fiche technique, sans détour.

Spécification HPLC ≥ 98 %. Nos analyses commandées à Janoshik, laboratoire indépendant, portent à ce jour sur le Retatrutide (99,4 à 99,9 %).

Voir nos certificats Janoshik
Nom INN
Tirzepatide (LY-3298176)
CAS
2023788-19-2
Masse moléculaire
4813.53 Da
Formule brute
C225H348N48O68
Pureté (HPLC)
≥ 99.1 %
Forme
Poudre lyophilisée stérile
Aspect
Blanc à blanc cassé
Solubilité
Eau bactériostatique, NaCl 0.9%
PROTOCOLE

Du flacon à la dose précise. En 4 étapes.

Procédure laboratoire standard. À adapter selon votre protocole de recherche.

01

Reconstitution

Injecter lentement 3 mL d'eau bactériostatique dans le flacon 30 mg. Ne pas secouer — faire rouler doucement.

02

Concentration

Flacon 30 mg + 3 mL → concentration finale 10 mg/mL. 1 UI sur seringue 1 mL = 100 μg.

03

Stockage

Poudre : 2–8 °C, hors lumière. Après reconstitution : 2–8 °C, stabilité vérifiée 30 jours.

04

Analyses

Spécification HPLC ≥ 98 %. Une question sur une analyse ? Écrivez-nous avant de commander.

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Guide reconstitution complet
TITRATION

Le schéma de titration utilisé en phase 3.

Protocole SURMOUNT — montée en dose toutes les 4 semaines. Pour information scientifique uniquement.

S0
2.5 mg
S4
5 mg
S8
10 mg
S12
15 mg — maintenance

Source : NEJM 2022 — SURMOUNT-1 Phase 3 Trial. Titration progressive validée sur plus de 2500 sujets de recherche.

QUESTIONS

Les réponses, direct.

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